遗传性感觉神经病(参考内科学)
遗传性感觉神经病就诊指南
遗传性感觉神经病就诊指南：精准就医不踩坑
一、就诊科室选择
首诊推荐科室：
神经内科（综合医院）
遗传病专科（三甲专科）
合并症就诊指引：
疼痛症状明显 → 疼痛科
运动障碍 → 神经内科/康复科
二、就诊前准备
必备资料清单：
家族遗传病史资料
既往神经电生理检查报告
基因检测报告（如有）
症状记录表（供医生参考）：
症状 持续时间 加重因素 感觉异常 长期 寒冷/疲劳 疼痛 间歇性 夜间加重
三、门诊关键问答
医生可能会问：
"家族中是否有类似症状的成员？"
"症状从何时开始？"
"是否有外伤或感染史？"
您应该问：
"我的病情属于哪种遗传模式？"
"需要做哪些基因检测？"
"有哪些治疗和康复建议？"
四、检查项目解析
基础必查：
神经电生理检查
基因检测
进阶检查（根据病情）：
皮肤活检
MRI神经成像
五、治疗方案选择
症状管理：
疼痛控制药物
物理治疗
遗传咨询：
家族遗传风险评估
生育建议
六、就医避坑指南
检查避坑：
避免不必要的重复检查
治疗避坑：
谨慎对待未经证实的治疗方法
七、急诊警示症状
立即就医指征：
⚠️ 突发严重疼痛无法控制
⚠️ 出现运动功能障碍
八、医保报销要点
可报销项目：
神经电生理检查
部分基因检测（需符合条件）
九、就诊后续管理
定期随访：
神经功能评估
症状管理调整
特别提醒：就诊时务必携带：
完整的家族病史资料
所有既往检查报告
