遗传性凝血因子Ⅺ缺乏(参考内科学)
遗传性凝血因子Ⅺ缺乏简介
遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是一种罕见的遗传性出血性疾病，属于常染色体隐性遗传。这种疾病是由于凝血因子Ⅺ（FXI）的缺乏或功能异常导致的，FXI在血液凝固过程中起着重要作用。患者通常在创伤或手术后出现异常出血，但在日常生活中可能无明显症状。诊断主要通过检测FXI的活性和抗原水平来确定。治疗上，对于需要手术或有出血风险的患者，可通过输注新鲜冰冻血浆或FXI浓缩物来预防或控制出血。
遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是一种罕见的遗传性出血性疾病，属于常染色体隐性遗传。这种疾病是由于凝血因子Ⅺ（FXI）的缺乏或功能异常导致的，FXI在血液凝固过程中起着重要作用。患者通常在创伤或手术后出现异常出血，但在日常生活中可能无明显症状。诊断主要通过检测FXI的活性和抗原水平来确定。治疗上，对于需要手术或有出血风险的患者，可通过输注新鲜冰冻血浆或FXI浓缩物来预防或控制出血。
