遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症(参考内科学)
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症简介
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病，由于凝血因子Ⅴ（FV）的缺乏或功能异常导致。这种病症属于常染色体隐性遗传，意味着患者必须从父母双方各继承一个异常基因才会表现出症状。凝血因子Ⅴ在凝血过程中起着重要作用，它参与凝血酶原转化为凝血酶的过程，是正常凝血所必需的。患者可能会出现轻度至重度的出血症状，包括鼻出血、牙龈出血、月经过多、手术后或创伤后出血不止等。诊断主要通过凝血功能检测和FV活性测定。治疗主要包括输注新鲜冰冻血浆或凝血因子浓缩物来控制出血。
