遗传性异常纤维蛋白原血症(参考内科学)
遗传性异常纤维蛋白原血症简介
遗传性异常纤维蛋白原血症是一种罕见的遗传性出血性疾病，由于纤维蛋白原的基因突变导致纤维蛋白原分子结构或功能异常。这种病症可以分为几种类型，包括纤维蛋白原缺乏、纤维蛋白原功能障碍和纤维蛋白原异常血症。患者可能表现为轻度至重度的出血倾向，包括鼻出血、牙龈出血、月经过多、手术后出血等。诊断通常通过凝血功能检测、纤维蛋白原活性测定和基因检测来确定。治疗方面，可能需要输注纤维蛋白原浓缩物或新鲜冰冻血浆来控制出血。
遗传性异常纤维蛋白原血症是一种罕见的遗传性出血性疾病，由于纤维蛋白原的基因突变导致纤维蛋白原分子结构或功能异常。这种病症可以分为几种类型，包括纤维蛋白原缺乏、纤维蛋白原功能障碍和纤维蛋白原异常血症。患者可能表现为轻度至重度的出血倾向，包括鼻出血、牙龈出血、月经过多、手术后出血等。诊断通常通过凝血功能检测、纤维蛋白原活性测定和基因检测来确定。治疗方面，可能需要输注纤维蛋白原浓缩物或新鲜冰冻血浆来控制出血。
