原发性肝脂肪肉瘤(原发性肝脂肉瘤)
原发性肝脂肪肉瘤简介
原发性肝脂肪肉瘤是一种极为罕见的肝脏恶性肿瘤，起源于肝脏内的脂肪细胞。这种肿瘤属于肉瘤的一种，占所有肝脏原发恶性肿瘤的比例非常低。原发性肝脂肪肉瘤的发病机制目前尚不明确，可能与遗传因素、环境因素或某些未知的致癌因素有关。临床表现多样，早期可能无症状，随着肿瘤的增长，患者可能出现上腹部疼痛、腹部肿块、体重下降、乏力等症状。诊断主要依靠影像学检查（如超声、CT、MRI）和病理学检查。治疗手段包括手术切除、放疗和化疗，但由于其罕见性，治疗方案多基于个案经验。预后取决于肿瘤的大小、分期、是否能够完全切除以及患者的整体健康状况。
