原发性食管恶性淋巴瘤(参考内科学)
原发性食管恶性淋巴瘤简介
原发性食管恶性淋巴瘤是一种极为罕见的食管恶性肿瘤，占所有食管恶性肿瘤的不到1%。它起源于食管的淋巴组织，属于非霍奇金淋巴瘤的一种。此病多见于中老年人，男性发病率略高于女性。病因目前尚不明确，可能与免疫系统异常、慢性炎症刺激等因素有关。临床表现多样，常见症状包括吞咽困难、胸骨后疼痛、体重下降等，这些症状与其他食管疾病相似，因此容易误诊。诊断主要依靠内镜检查、活检病理学检查以及影像学检查（如CT、PET-CT等）。治疗方面，根据病情可选择化疗、放疗或两者结合的方式，部分患者可能还需要手术治疗。预后相对较好，尤其是早期诊断和治疗的患者。
