原发性纤维蛋白溶解症(原发性纤溶)
原发性纤维蛋白溶解症应该做哪些检查？
原发性纤维蛋白溶解症的检查项目全解析
原发性纤维蛋白溶解症的诊断需要综合临床表现和实验室检查，以下是关键的检查方案：
一、基础实验室检查
凝血功能检查
PT（凝血酶原时间）和APTT（活化部分凝血活酶时间）
纤维蛋白原水平测定
D-二聚体检测
纤溶系统检查
纤溶酶原活性和抗原测定
α2-抗纤溶酶活性测定
纤维蛋白降解产物（FDPs）检测
二、特殊检查
分子遗传学检查
对于疑似遗传性病例，进行相关基因突变分析
影像学检查
根据临床表现选择适当的影像学检查以排除其他疾病
三、检查注意事项
采样要求：
凝血功能检查需空腹采血
避免在输液或输血后立即采血
检查前准备：
停用可能影响凝血功能的药物（需医生指导）
重点提示：原发性纤维蛋白溶解症的诊断需排除继发性原因，如DIC、肝病等。
