自身免疫性胰腺炎(参考内科学)
自身免疫性胰腺炎简介
自身免疫性胰腺炎（Autoimmune Pancreatitis, AIP）是一种特殊类型的慢性胰腺炎，主要由自身免疫机制引起。它分为两种类型：类型1（与IgG4相关性疾病）和类型2（不与IgG4相关）。类型1AIP更常见，与IgG4阳性浆细胞浸润有关，可能伴随其他器官的IgG4相关疾病。类型2AIP则较少见，主要影响胰腺，不伴随IgG4升高。AIP的临床表现多样，包括黄疸、体重下降、腹痛等，但许多患者症状轻微或无症状。诊断通常结合影像学检查（如CT、MRI）、血清IgG4水平检测和组织学检查。治疗主要采用糖皮质激素，多数患者反应良好。
