重症肌无力(获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力，肌痿，肉痿)
重症肌无力简介
重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，主要特征为骨骼肌无力和易疲劳性。这种病症通常影响眼部、面部、咽喉、四肢等肌肉群，导致眼睑下垂、复视、咀嚼和吞咽困难、言语不清以及肢体无力等症状。重症肌无力的发病机制与自身抗体攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体（AChR）或其他相关蛋白有关，从而干扰了神经信号向肌肉的正常传递。诊断主要依靠临床症状、新斯的明试验、电生理检查以及血清中特异性抗体的检测。治疗包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、静脉注射免疫球蛋白（IVIG）以及胸腺切除术等。重症肌无力患者的症状可能在活动后加重，休息后缓解，具有典型的“晨轻暮重”特点。
