Ehler-Danlos综合征(皮肤弹性过度综合征)
Ehler-Danlos综合征简介
Ehler-Danlos综合征（EDS）是一组罕见的遗传性结缔组织疾病，主要影响皮肤、关节和血管等组织。病因是胶原蛋白合成或结构缺陷，导致组织脆弱和弹性过度。常见症状包括皮肤超弹性、关节过度活动、易瘀伤和伤口愈合不良。根据基因突变类型，EDS分为多种亚型，如经典型、血管型和关节过度活动型等。诊断基于临床评估、家族史和基因检测。目前无根治方法，治疗侧重于症状管理，如物理治疗、疼痛控制和预防并发症。
Ehler-Danlos综合征（EDS）是一组罕见的遗传性结缔组织疾病，主要影响皮肤、关节和血管等组织。病因是胶原蛋白合成或结构缺陷，导致组织脆弱和弹性过度。常见症状包括皮肤超弹性、关节过度活动、易瘀伤和伤口愈合不良。根据基因突变类型，EDS分为多种亚型，如经典型、血管型和关节过度活动型等。诊断基于临床评估、家族史和基因检测。目前无根治方法，治疗侧重于症状管理，如物理治疗、疼痛控制和预防并发症。
