IgA肾炎(参考内科学)
IgA肾炎是怎么回事？
IgA肾炎的主要病因
IgA肾炎（IgA肾病）是一种以肾小球系膜区IgA沉积为主的肾小球疾病，其确切病因尚未完全明确，但研究认为与以下因素密切相关：
1. 免疫系统异常
IgA产生过多：患者体内IgA1亚型合成增加，且结构异常（如糖基化缺陷），容易在肾小球沉积。
免疫复合物清除障碍：肝脏对IgA免疫复合物的清除能力下降，导致其在血液中积累并沉积于肾脏。
2. 遗传因素
部分患者有家族聚集现象，提示遗传易感性（如HLA-DRB1*04等基因关联）。
某些基因变异可能影响IgA的代谢或免疫调节。
3. 感染触发
上呼吸道感染（如扁桃体炎、咽炎）是最常见的诱因，感染后IgA产生增多。
胃肠道感染（如幽门螺杆菌感染）也可能参与发病。
4. 黏膜免疫异常
黏膜（如呼吸道、消化道）免疫系统过度激活，产生大量IgA进入血液循环。
5. 其他可能因素
自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎）可能合并IgA肾炎。
环境因素（如某些毒素、药物）可能诱发或加重病情。
