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Kartagener综合征(支气管扩张-鼻旁窦炎-内脏转位综合征)

什么是Kartagener综合征?

Kartagener综合征是一种罕见的遗传性疾病,属于原发性纤毛运动障碍(PCD)的一种表现型。该综合征以三主征为特征:内脏反位(如心脏位于右侧)、慢性鼻窦炎和支气管扩张。其病因在于纤毛结构或功能异常,导致纤毛运动障碍,进而影响呼吸道黏膜的... 【详情】
名称 :
Kartagener综合征
科室 :
呼吸内科
别名 :
支气管扩张-鼻旁窦炎-内脏转位综合征
部位 :
治疗周期 :
3个月
治愈率 :
40%

治疗费用 :
市三甲医院约2000-5000元

  • 病因 / 症状 / 检查
  • 预防 / 诊断 / 护理
  • 治疗 / 饮食 / 指南
  • Kartagener综合征是怎么回事?

    Kartagener综合征的病因Kartagener综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传病,属于原发性纤毛运动障碍(PCD)的一种表现型。其病因主要与纤毛结构或功能异常有关。1.遗传因素基因突变:多数病例由DNAH5或DNAI1基因突变引起,... 【详情】
  • Kartagener综合征有哪些症状?

    Kartagener综合征是一种罕见的遗传性疾病,属于原发性纤毛运动障碍(PCD)的一种,主要表现为三联征:慢性鼻窦炎、支气管扩张和内脏反位(如右位心)。以下是其常见症状:1.呼吸系统症状慢性鼻窦炎:反复发作的鼻塞、流脓涕、头痛。支气管扩张... 【详情】
  • Kartagener综合征应该做哪些检查?

    Kartagener综合征的检查项目全解析Kartagener综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为慢性鼻窦炎、支气管扩张和内脏反位。以下是临床常用的检查方案:一、基础筛查项目影像学检查胸部X线:检查支气管扩张和内脏反位胸部CT:更详细地... 【详情】
  • Kartagener综合征应该如何预防?

    Kartagener综合征的预防方法Kartagener综合征是一种罕见的遗传性疾病,目前尚无特效预防措施,但可以通过以下方式减少并发症和提高生活质量:一、遗传咨询对于有家族史的夫妇,建议进行遗传咨询,了解疾病遗传模式和风险。二、早期诊断和... 【详情】
  • Kartagener综合征如何鉴别诊断?

    Kartagener综合征的诊断方法Kartagener综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传病,属于原发性纤毛运动障碍(PCD)的一种表现。其诊断需结合临床表现、影像学检查、纤毛功能检测和遗传学分析。以下是详细的诊断流程:一、临床表现1.三联... 【详情】
  • Kartagener综合征应该如何护理?

    Kartagener综合征日常护理指南一、基础生活护理呼吸道管理定期进行呼吸道清洁,如使用盐水喷雾或吸入疗法避免吸烟和二手烟暴露保持室内空气清新,使用空气净化器症状观察记录咳嗽、咳痰的频率和性质注意呼吸困难和胸痛的变化监测体温,警惕感染迹象... 【详情】
  • Kartagener综合征怎样治疗?

    Kartagener综合征的治疗方法Kartagener综合征是一种罕见的遗传性疾病,属于原发性纤毛运动障碍(PCD)的一种,主要表现为慢性鼻窦炎、支气管扩张和内脏反位三联征。治疗主要是对症和支持治疗,旨在减少症状、预防并发症和提高生活质量... 【详情】
  • Kartagener综合征吃什么好?Kartagener综合征不能吃什么?

    Kartagener综合征饮食指南:营养支持与健康管理一、饮食核心原则高热量高蛋白增加热量摄入以应对能量消耗增加优质蛋白(1.5-2g/kg体重)支持免疫功能充足水分每日2000-3000ml保持呼吸道湿润维生素与矿物质补充重点补充维生素A... 【详情】
  • Kartagener综合征就诊指南

    Kartagener综合征就诊指南:精准就医不踩坑一、就诊科室选择首诊推荐科室:呼吸内科(综合医院)耳鼻喉科(针对鼻窦炎症状)遗传咨询科(家族史明确者)合并症就诊指引:支气管扩张+慢性咳嗽→呼吸内科慢性鼻窦炎→耳鼻喉科不孕不育→生殖医学科二... 【详情】

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