多发性肌炎-皮肌炎(多发性肌炎/皮肌炎,多发性肌炎和皮肌炎,特发性炎症性肌病,多肌炎-皮肌炎)
多发性肌炎-皮肌炎简介
多发性肌炎(Polymyositis, PM)和皮肌炎(Dermatomyositis, DM)是自身免疫性疾病,主要影响骨骼肌和皮肤。多发性肌炎以对称性近端肌无力、肌肉疼痛和炎症为特征,而皮肌炎除了肌肉症状外,还伴有典型的皮肤表现,如向阳疹(眼睑紫红色皮疹)、Gottron丘疹(关节伸侧皮疹)和甲周毛细血管扩张。病因尚不完全清楚,可能与遗传、环境因素和免疫系统异常有关。常见症状包括进行性肌无力、吞咽困难、疲劳和发热。诊断依赖于临床表现、肌酶升高(如CK)、肌电图、肌肉活检和自身抗体检测(如抗Jo-1抗体)。治疗通常包括糖皮质激素、免疫抑制剂和物理疗法,以控制炎症、改善功能并预防并发症如间质性肺病或恶性肿瘤。