地中海贫血(地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)
地中海贫血简介
地中海贫血（Thalassemia）是一组遗传性血液疾病，主要特征是血红蛋白合成障碍，导致红细胞寿命缩短和贫血。根据受影响的血红蛋白链类型，地中海贫血主要分为α型和β型两大类。α地中海贫血是由于α珠蛋白链合成减少或缺失，而β地中海贫血则是由于β珠蛋白链合成减少或缺失。症状从轻度贫血到严重贫血不等，严重者可能需要定期输血。地中海贫血主要在地中海沿岸、中东、东南亚和非洲等地区较为常见。诊断通常通过血液检查和基因检测来确定。
地中海贫血（Thalassemia）是一组遗传性血液疾病，主要特征是血红蛋白合成障碍，导致红细胞寿命缩短和贫血。根据受影响的血红蛋白链类型，地中海贫血主要分为α型和β型两大类。α地中海贫血是由于α珠蛋白链合成减少或缺失，而β地中海贫血则是由于β珠蛋白链合成减少或缺失。症状从轻度贫血到严重贫血不等，严重者可能需要定期输血。地中海贫血主要在地中海沿岸、中东、东南亚和非洲等地区较为常见。诊断通常通过血液检查和基因检测来确定。
