先天性胆管囊状扩张(先天性胆管囊状扩张症)
先天性胆管囊状扩张简介
先天性胆管囊状扩张(Congenital Biliary Dilatation,CBD)是一种罕见的胆道系统发育异常,主要表现为胆管的局部或节段性囊状扩张。根据扩张的部位和形态,可分为I型(胆总管囊肿)、II型(胆总管憩室)、III型(胆总管末端囊肿)和IV型(肝内外胆管多发性囊肿)等几种类型。病因尚未完全明确,可能与胆管胚胎发育异常、胰胆管合流异常等因素有关。临床表现多样,常见症状包括腹痛、黄疸、腹部肿块等,部分患者可无症状。诊断主要依靠影像学检查,如超声、CT、MRI或ERCP等。治疗以手术为主,目的是切除扩张的胆管并重建胆汁引流通道,以防止并发症如胆管炎、胆结石、肝硬化甚至胆管癌的发生。