先天性肥厚性幽门狭窄(先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄)
先天性肥厚性幽门狭窄简介
先天性肥厚性幽门狭窄（Congenital Hypertrophic Pyloric Stenosis, CHPS）是一种常见的婴儿消化道畸形，主要表现为幽门肌层异常肥厚，导致胃出口梗阻。此病多见于出生后2-8周的婴儿，男性发病率高于女性。典型症状包括喷射性呕吐、体重不增或下降、脱水及电解质紊乱。诊断依据临床表现、超声检查显示幽门肌层厚度增加及幽门管延长。治疗主要采用幽门肌切开术（Pyloromyotomy），术后预后良好。
