先天性肛门直肠畸形(参考外科学)
先天性肛门直肠畸形简介
先天性肛门直肠畸形（Congenital Anorectal Malformation, ARM）是一类出生时即存在的肛门和直肠发育异常疾病，属于常见的消化道先天性畸形之一。这类畸形的表现形式多样，从简单的肛门狭窄到复杂的直肠闭锁或直肠与泌尿生殖系统的异常连接等。先天性肛门直肠畸形的发生可能与遗传因素、环境因素或两者共同作用有关。临床表现主要包括新生儿无正常肛门开口、排便困难、腹胀等。诊断通常依赖于体格检查、影像学检查（如X线、超声、MRI等）以及必要时的染色体或基因检测。治疗需根据畸形的类型和严重程度，可能包括手术矫正、肠道管理及长期的随访护理。早期诊断和适当治疗对改善患儿的生活质量至关重要。
