先天性主动脉瓣下狭窄(参考内科学)
先天性主动脉瓣下狭窄简介
先天性主动脉瓣下狭窄是一种罕见的先天性心脏病，属于左心室流出道梗阻的一种类型。它是指在主动脉瓣下方存在异常的组织或肌肉束，导致左心室向主动脉泵血的通道变窄，从而影响心脏的正常泵血功能。这种病症可能在出生时就存在，但症状的出现时间和严重程度因人而异。轻度狭窄可能无症状，而严重狭窄则可能导致心力衰竭、心律失常甚至猝死。诊断通常依赖于心脏超声、心脏磁共振成像（MRI）或心导管检查。治疗方式包括药物治疗、球囊扩张术或外科手术，具体方案需根据患者的具体情况制定。
