色弱（Color Vision Deficiency, CVD）是一种视觉缺陷，表现为难以区分某些颜色或颜色深浅。关于色弱是否会遗传，科学界已有明确研究：

一、遗传机制

1. 遗传方式

   • 色弱主要通过X染色体隐性遗传传递。由于男性只有一条X染色体（XY），女性有两条（XX），因此男性更容易表现出色弱症状。

   • 如果母亲是色弱基因携带者（一条X染色体异常），儿子有50%概率遗传色弱，女儿有50%概率成为携带者。

2. 基因突变

   • 色弱与视锥细胞中的光敏色素基因突变有关，常见于红绿色弱（OPN1LW/OPN1MW基因）。

二、遗传概率

1. 男性

   • 若父亲色弱，儿子通常不会遗传（父亲传递Y染色体）；女儿可能成为携带者。

2. 女性

   • 女性需两条X染色体均异常才会表现为色弱，概率较低（约0.5%）。

三、其他因素

1. 后天性色弱

   • 眼部疾病（如青光眼）、脑损伤或药物副作用也可能导致色觉异常，但这类情况不遗传。

四、建议

1. 婚前/孕前咨询：有家族史者可进行基因检测评估风险。

2. 早期筛查：儿童3-5岁可通过色觉测试（如石原测验）发现色弱。

3. 适应性措施：色弱虽无法治愈，但可通过特殊眼镜或软件辅助改善辨色能力。