白化病是一种遗传性疾病，主要由于基因突变导致黑色素合成减少或缺失。其遗传方式主要有以下几种：

一、常染色体隐性遗传

1. 最常见的形式

   • 大多数白化病属于常染色体隐性遗传，需要父母双方都携带突变基因，子女才有25%的几率患病。

二、X连锁隐性遗传

1. 较少见的形式

   • 某些类型的白化病，如眼白化病，可能通过X染色体遗传。男性（XY）只需一个突变基因即可表现症状，女性（XX）需要两个突变基因。

三、常染色体显性遗传

1. 罕见形式

   • 极少数情况下，白化病可能以常染色体显性方式遗传，只需父母一方携带突变基因，子女就有50%的几率患病。

四、遗传咨询的重要性

1. 风险评估

   • 对于有白化病家族史的夫妇，建议进行遗传咨询，评估生育风险。

2. 基因检测

   • 现代基因检测技术可以帮助识别携带者，为家庭规划提供科学依据。