小儿脊柱裂的定义与发生机制

小儿脊柱裂（Spina Bifida） 是一种先天性神经管缺陷，发生在胚胎发育的第3-4周，由于神经管闭合不全导致脊柱和脊髓的发育异常。根据严重程度，脊柱裂可分为以下几种类型：

• 隐性脊柱裂（Spina Bifida Occulta）：最轻类型，仅脊椎骨未完全闭合，脊髓和神经通常正常，皮肤表面可能有小凹陷或毛发。
• 脊膜膨出（Meningocele）：中等严重，脊膜通过脊柱裂口膨出形成囊状物，但脊髓和神经未膨出。
• 脊髓脊膜膨出（Myelomeningocele）：最严重类型，脊髓和神经通过脊柱裂口膨出，常伴有神经功能障碍。

小儿脊柱裂是如何发生的？

脊柱裂的发生与多种因素有关，包括遗传、环境和营养因素：

• 遗传因素：家族中有脊柱裂病史的孕妇，胎儿患病风险增加。
• 叶酸缺乏：孕妇在怀孕初期叶酸摄入不足是主要原因之一。
• 环境因素：某些药物（如抗癫痫药）、糖尿病、肥胖等可能增加风险。