巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛(参考内科学)
巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛怎样治疗?
巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛的治疗
巨细胞动脉炎(GCA)和风湿性多肌痛(PMR)是常见的风湿性疾病,常同时发生。治疗核心是 控制炎症、缓解症状、预防并发症,尤其是GCA可能导致失明等严重问题。治疗需个体化,并在医生指导下进行。
一、药物治疗(核心方法)
1. 糖皮质激素(首选治疗)
初始高剂量:用于快速控制炎症,如泼尼松40-60mg/天口服,持续数周。
逐渐减量:根据症状和炎症指标(如ESR、CRP)缓慢减少剂量,避免复发。
长期维持:可能需要低剂量维持数月到数年,监测副作用如骨质疏松、高血压。
2. 辅助药物
甲氨蝶呤:用于减少糖皮质激素剂量或治疗难治性病例。
托珠单抗(IL-6抑制剂):适用于GCA,可减少激素依赖和复发风险。
其他免疫抑制剂:如硫唑嘌呤、来氟米特,用于特定情况。
二、生活方式和支持治疗
1. 休息和活动管理
适当休息:急性期需减少活动,缓解肌肉疼痛和疲劳。
渐进运动:症状改善后,进行轻度运动如散步,以维持肌肉功能和关节灵活性。
2. 营养支持
均衡饮食:富含钙和维生素D,预防糖皮质激素引起的骨质疏松。
避免吸烟和过量饮酒:减少心血管风险。
3. 并发症预防
骨质疏松预防:补充钙和维生素D,必要时使用双膦酸盐药物。
心血管健康:控制血压、血脂,定期监测。
三、监测和随访
定期复查:每1-3个月评估症状、ESR、CRP和药物副作用。
眼科检查:GCA患者需定期眼科评估,预防失明。
长期管理:疾病可能复发,需持续医疗监督。
四、其他考虑
患者教育:了解疾病知识,识别复发迹象(如头痛、视力变化)。
心理支持:应对慢性疼痛和疲劳,必要时寻求心理咨询。