先天性声门下狭窄(参考儿科学)
先天性声门下狭窄简介
先天性声门下狭窄是一种罕见的先天性喉部畸形，指声带下方的气道（声门下区域）在出生时即存在狭窄或阻塞。这通常是由于喉软骨发育异常或软组织增生导致，可能单独发生或伴随其他综合征（如唐氏综合征）。症状包括呼吸窘迫、喘鸣、哭声微弱或喂养困难，严重时可危及生命。诊断依赖于喉镜检查、影像学（如CT或MRI）和临床评估。治疗取决于狭窄程度，轻症可能观察或药物治疗，中重度需手术干预，如激光治疗、扩张术或喉重建术。
先天性声门下狭窄是一种罕见的先天性喉部畸形，指声带下方的气道（声门下区域）在出生时即存在狭窄或阻塞。这通常是由于喉软骨发育异常或软组织增生导致，可能单独发生或伴随其他综合征（如唐氏综合征）。症状包括呼吸窘迫、喘鸣、哭声微弱或喂养困难，严重时可危及生命。诊断依赖于喉镜检查、影像学（如CT或MRI）和临床评估。治疗取决于狭窄程度，轻症可能观察或药物治疗，中重度需手术干预，如激光治疗、扩张术或喉重建术。
