先天性视网膜劈裂(先天性玻璃体血管纱膜症，青年性视网膜劈裂症 )
先天性视网膜劈裂简介
先天性视网膜劈裂是一种罕见的遗传性眼病，主要由于X染色体上的RS1基因突变导致，常见于男性患者。其特征是视网膜神经纤维层分裂，形成囊样空腔，通常影响双眼，导致视力下降、中心暗点或斜视等症状。诊断依赖于眼底检查、光学相干断层扫描（OCT）和基因检测。目前尚无根治方法，治疗侧重于定期监测、矫正屈光不正，严重时可能需激光或手术干预以防止并发症如视网膜脱离。
先天性视网膜劈裂是一种罕见的遗传性眼病，主要由于X染色体上的RS1基因突变导致，常见于男性患者。其特征是视网膜神经纤维层分裂，形成囊样空腔，通常影响双眼，导致视力下降、中心暗点或斜视等症状。诊断依赖于眼底检查、光学相干断层扫描（OCT）和基因检测。目前尚无根治方法，治疗侧重于定期监测、矫正屈光不正，严重时可能需激光或手术干预以防止并发症如视网膜脱离。
