先天性食管闭锁(参考内科学)
先天性食管闭锁简介
先天性食管闭锁是一种新生儿期较为常见的消化道畸形，表现为食管未形成连续的管道，导致上段食管与下段食管之间或食管与气管之间存在异常连接。根据解剖结构的不同，先天性食管闭锁可分为几种类型，其中最常见的是食管上段闭锁伴下段食管与气管之间形成瘘管（Type C）。患儿出生后常表现为唾液过多、喂养时呛咳、发绀及呼吸困难等症状。诊断主要依靠临床表现、X线检查及食管造影。治疗需通过手术修复食管的连续性和关闭异常瘘管，手术时机和方式取决于患儿的整体状况和闭锁的具体类型。
